Comprendre la Drépanocytose
Première maladie génétique au monde, la drépanocytose affecte l'hémoglobine et la forme des globules rouges. Elle touche particulièrement les populations d'Afrique, des Antilles et d'Inde.
Qu'est-ce que c'est ?
C'est une maladie héréditaire du sang. Elle se caractérise par une anomalie de l'hémoglobine (protéine qui transporte l'oxygène). Les globules rouges, normalement ronds et souples, deviennent rigides et prennent une forme de faucille (d'où le nom "falciforme").
Cette déformation empêche les globules de circuler correctement dans les petits vaisseaux sanguins, provoquant des bouchons qui bloquent l'oxygénation des organes.
Symptômes Principaux
Crises Vaso-Occlusives (Douleurs)
Douleurs intenses dans les os, les articulations, le dos. C'est la première cause d'hospitalisation.
Anémie Chronique
Fatigue, pâleur, essoufflement. Les globules rouges drépanocytaires sont détruits trop vite (20 jours vs 120 jours).
Sensibilité aux infections
La rate étant souvent endommagée, le corps se défend moins bien contre les bactéries.